為貫徹落實“市場主體優(yōu)服年”建設(shè)目標(biāo)，9月20日，我院舉辦“GMP 體系下的工程管理與驗證技術(shù)交流會”，本次活動由蘇州達瑞技術(shù)咨詢有限公司承辦、蘇州市計量測試學(xué)會協(xié)辦。

       活動邀請了江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評核查中心、十一科技華東國際醫(yī)化院、蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司、蘇州達瑞技術(shù)咨詢有限公司的各位專家，就《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求》《圖紙設(shè)計與審核GMP及GEP要求》《醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝驗證》《新形勢下制藥企業(yè)如何用人和節(jié)人》《工程施工與驗證的有效結(jié)合》等內(nèi)容進行講解，內(nèi)容詳實，重點突出，對企業(yè)正確開展驗證工作、保障和提升產(chǎn)品質(zhì)量具有積極意義。

       近年來，生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)得到了長足發(fā)展，蘇州市委市政府也頒布了一系列支撐生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的措施，鼓勵企業(yè)創(chuàng)新、扶持產(chǎn)業(yè)發(fā)展。我院積極響應(yīng)，提供全方位的計量測試、檢驗檢測、驗證確認等技術(shù)服務(wù)，助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。